<\/p>\n
El acuerdo comercial con Estados Unidos impacta de lleno en el sector de los laboratorios farmac\u00e9uticos, ya que facilita la introducci\u00f3n de nuevas patentes <\/strong>y, adem\u00e1s, explicita que para el control de calidad de esos productos no ser\u00e1 necesario el visto bueno del \u00f3rgano de control local, sino que bastar\u00e1 con la aprobaci\u00f3n de la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA, seg\u00fan las siglas en ingl\u00e9s).<\/p>\n En efecto, uno de los puntos que se refiere a este tema, en la \u201cDeclaraci\u00f3n conjunta sobre el marco para un acuerdo entre Estados Unidos y Argentina sobre comercio e inversiones rec\u00edprocos\u201d, es el que corresponde a \u201cNormas y evaluaci\u00f3n de la conformidad\u201d. All\u00ed se indica que \u201cla Argentina permitir\u00e1 el ingreso de productos estadounidenses que cumplan con las normas estadounidenses o internacionales aplicables<\/strong>, las regulaciones t\u00e9cnicas estadounidenses o los procedimientos de evaluaci\u00f3n de la conformidad estadounidenses o internacionales, sin requisitos adicionales de evaluaci\u00f3n de la conformidad, y continuar\u00e1 eliminando las barreras no arancelarias que afectan el comercio en \u00e1reas prioritarias\u201d. <\/p>\n En el mismo punto, se indica que \u201cla Argentina aceptar\u00e1 la importaci\u00f3n de veh\u00edculos fabricados en Estados Unidos que cumplan con las Normas Federales de Seguridad de Veh\u00edculos Automotores y las normas de emisiones estadounidenses, y aceptar\u00e1 los certificados de la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y las autorizaciones previas de comercializaci\u00f3n para dispositivos m\u00e9dicos y productos farmac\u00e9uticos\u201d<\/strong>.<\/p>\n El otro punto que impacta en la industria farmac\u00e9utica es el que hace referencia a \u201cPropiedad intelectual\u201d. En este sentido, el texto se\u00f1ala: \u201cArgentina ha emprendido acciones contra un importante y notorio mercado regional de productos falsificados y seguir\u00e1 reforzando la aplicaci\u00f3n de la ley contra la falsificaci\u00f3n y la pirater\u00eda, incluso en el entorno digital<\/strong>\u201d.<\/p>\n Tambi\u00e9n se destaca all\u00ed que \u201cArgentina se ha comprometido a abordar los desaf\u00edos estructurales se\u00f1alados en el Informe Especial 301 de 2025 de la Oficina del Representante Comercial de los Estados Unidos<\/strong>, entre los que se incluyen los criterios de patentabilidad, el retraso en la tramitaci\u00f3n de patentes <\/strong>y las indicaciones geogr\u00e1ficas, as\u00ed como a trabajar para armonizar su r\u00e9gimen de propiedad intelectual con las normas internacionales\u201d.<\/p>\n Consultados sobre este tema, en Cilfa, la c\u00e1mara que agrupa a los laboratorios nacionales, expresaron: \u201cLos anuncios se refieren a las bases para un acuerdo marco cuyo contenido completo se conocer\u00e1 con el texto final del acuerdo<\/strong>. En consecuencia, hasta que ello ocurra, ser\u00e1 dif\u00edcil prever sus impactos en el sector\u201d. <\/p>\n Adem\u00e1s, Cilfa agreg\u00f3: \u201cEstamos a favor de un acuerdo comercial que promueva el comercio y la inversi\u00f3n, en t\u00e9rminos de reciprocidad en materia de regulaci\u00f3n sanitaria de productos farmac\u00e9uticos<\/strong>, y que fije las bases de una mayor competencia, acceso a medicamentos y una propiedad intelectual balanceada\u201d.<\/p>\n En tanto, desde la C\u00e1mara Empresaria de Laboratorios Farmac\u00e9uticos (Cooperala), expresaron que quieren \u201canalizar [el acuerdo] detenidamente\u201d <\/strong>antes de opinar.<\/p>\n Por su parte, los laboratorios extranjeros agrupados en Caeme (C\u00e1mara Argentina de Especialidades Medicinales ) celebraron el acuerdo entre la Argentina y Estados Unidos y aseguraron que representa un \u201cpaso significativo\u201d hacia la integraci\u00f3n del pa\u00eds con os principales est\u00e1ndares internacionales de comercio, inversiones e innovaci\u00f3n. <\/p>\n \u201cDestacamos especialmente, entre otros temas, las se\u00f1ales positivas enviadas por ambos gobiernos respecto del fortalecimiento del sistema de propiedad intelectual, un pilar esencial para el desarrollo de industrias basadas en el conocimiento. En este sentido, valoramos el compromiso asumido para abordar las deficiencias se\u00f1aladas en el Reporte Special 301<\/em>, incluyendo la revisi\u00f3n de criterios restrictivos de patentabilidad y la adecuaci\u00f3n del r\u00e9gimen local a est\u00e1ndares globales m\u00e1s elevados\u201d, expresaron y sostuvieron que el avance permitir\u00e1 \u201cconsolidar un sistema m\u00e1s previsible, alineado con marcos regulatorios internacionales\u201d.<\/p>\n Este tema hab\u00eda sido adelantado por LA NACION<\/strong> en abril. En esa nota, Francisco Olivera informaba que Estados Unidos hab\u00eda endurecido su reclamo sobre las patentes farmac\u00e9uticas argentinas<\/strong>. Y se hac\u00eda referencia tambi\u00e9n al Informe Especial 301, que se hace desde 1989 y debe su nombre a la famosa \u201cSecci\u00f3n 301\u201d de la Ley de Comercio de Estados Unidos, sancionada en 1974, que autoriza al Representante Comercial de ese pa\u00eds a tomar medidas contra pa\u00edses extranjeros con pr\u00e1cticas comerciales injustas o discriminatorias.<\/p>\n Seg\u00fan se public\u00f3 en ese momento, el asunto m\u00e1s r\u00edspido era el sector farmac\u00e9utico. En el informe mencionado, un p\u00e1rrafo describ\u00eda las dificultades que, seg\u00fan interpretaba la autoridad estadounidense, tienen las empresas extranjeras para patentar productos en la Argnetina.<\/strong> Se trata de un tema de conversaci\u00f3n recurrente entre la Argentina y Estados Unidos desde que Donald Trump anunci\u00f3 el aumento de aranceles para todo el mundo.<\/p>\n La Oficina de Comercio norteamericana lo dec\u00eda as\u00ed: \u201cUna deficiencia clave en el marco legal siguen siendo las limitaciones excesivamente amplias sobre la materia elegible para patentes<\/strong>, incluyendo directrices de examen de patentes que rechazan autom\u00e1ticamente las solicitudes para categor\u00edas de invenciones farmac\u00e9uticas que son elegibles para patentabilidad en otras jurisdicciones\u201d.<\/p>\n Pero hubo adem\u00e1s otro indicio de que posiblemente las barreras existentes para las empresas extranjeras a la hora de patentar productos en el pa\u00eds pudieran eliminarse. Federico Sturzenegger, ministro de Desregulaci\u00f3n, redact\u00f3 a principios de a\u00f1o un borrador de decreto que se propon\u00eda derogar esa resoluci\u00f3n.<\/strong><\/p>\n Esa resoluci\u00f3n, que en virtud del nuevo acuerdo podr\u00eda ser eliminada, es restrictiva y, con la excepci\u00f3n de Venezuela, \u00fanica en la regi\u00f3n.<\/strong> En general, en la mayor\u00eda de los 76 pa\u00edses que tienen legislaci\u00f3n de resguardo de propiedad intelectual para esta industria, las objeciones a las patentes se hacen despu\u00e9s de que \u00e9stas son emitidas. En la Argentina, en cambio, la norma en cuesti\u00f3n permite que ni siquiera sean aprobadas.<\/p>\n El acuerdo comercial con Estados Unidos impacta de lleno en el sector de los laboratorios farmac\u00e9uticos, ya que facilita la introducci\u00f3n de nuevas patentes y, adem\u00e1s, explicita que para el control de calidad de esos productos no ser\u00e1 necesario el visto bueno del \u00f3rgano de control local, sino que bastar\u00e1 con la aprobaci\u00f3n de la […]<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":216518,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[28],"tags":[],"class_list":["post-216517","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-economia"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/radioacuariofm.com.ar\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/216517","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/radioacuariofm.com.ar\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/radioacuariofm.com.ar\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/radioacuariofm.com.ar\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/radioacuariofm.com.ar\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=216517"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/radioacuariofm.com.ar\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/216517\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":216519,"href":"https:\/\/radioacuariofm.com.ar\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/216517\/revisions\/216519"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/radioacuariofm.com.ar\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/media\/216518"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/radioacuariofm.com.ar\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=216517"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/radioacuariofm.com.ar\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=216517"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/radioacuariofm.com.ar\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=216517"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}