{"id":173455,"date":"2025-06-16T07:00:24","date_gmt":"2025-06-16T10:00:24","guid":{"rendered":"https:\/\/radioacuariofm.com.ar\/?p=173455"},"modified":"2025-06-16T07:00:25","modified_gmt":"2025-06-16T10:00:25","slug":"senasa-evitar-errores-que-serian-dificiles-de-remontar","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/radioacuariofm.com.ar\/?p=173455","title":{"rendered":"Senasa: evitar errores que ser\u00edan dif\u00edciles de remontar"},"content":{"rendered":"<p><\/p>\n<div>\n<p class=\"com-paragraph  --capital --s\">Tras leer el art\u00edculo de <strong>Jorge Errecalde,<\/strong> presidente de la <strong>Academia de Agronom\u00eda y Veterinaria,<\/strong><a href=\"https:\/\/www.lanacion.com.ar\/economia\/campo\/opinion-senasa-evitar-errores-que-serian-dificiles-de-remontar-nid16062025\/rel=\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\" title=\"\" class=\"com-link\" data-mrf-recirculation=\"n_link_parrafo\"> referido al llamado de atenci\u00f3n en cuidar las regulaciones farmac\u00e9uticas<\/a>, vuelvo a este tema. Hay mucha incertidumbre respecto a la firma de la resoluci\u00f3n complementaria que emitir\u00eda el <strong>Senasa<\/strong> en estos pr\u00f3ximos d\u00edas respecto con la importaci\u00f3n de productos veterinarios. <strong>Ser\u00eda muy bueno que, a trav\u00e9s de la misma, el Senasa pueda corregir los riesgos que provocar\u00edan las resoluciones 333\/25 y 338\/25, respectivamente.<\/strong><\/p>\n<p class=\"com-paragraph   --s\"><strong>Si se debilita el sistema de registro de productos veterinarios, podemos tener en circulaci\u00f3n productos ineficaces o inseguros, lo que pone en riesgo no s\u00f3lo la salud de los animales, sino tambi\u00e9n la salud p\u00fablica. <\/strong>Las zoonosis, como la rabia, la brucelosis, entre muchas otras, requieren controles estrictos. Un producto mal evaluado podr\u00eda comprometer a\u00f1os de trabajo en erradicaci\u00f3n o control.<\/p>\n<p class=\"com-paragraph   --s\">Entre los efectos concretos que tendr\u00eda la Argentina al permitir el ingreso de productos sin reevaluaci\u00f3n local y que implicar\u00eda distintos riesgos con potencial impacto sanitario ser\u00edan: <\/p>\n<div class=\"content-media\">\n<section role=\"button\" class=\"mod-media   \">\n<figure role=\"button\" class=\"mod-figure \"><figcaption class=\"mod-figcaption\"><span class=\"com-text --caption --twoxs\">El Senasa registra productos, entre otras funciones<\/span><\/figcaption><\/figure>\n<\/section>\n<\/div>\n<p class=\"com-paragraph   --s\">Respecto a las exportaciones, existir\u00eda un riesgo latente de que podr\u00eda comprometer las exportaciones de nuestras carnes. <strong>Las diferencias entre los L\u00edmites M\u00e1ximos de Residuos (LMR) establecidos por distintas autoridades pueden tener impactos regulatorios, comerciales y sanitarios significativos, especialmente en esquemas de registro por equivalencia, como los contemplados por Senasa de la Argentina.<\/strong><\/p>\n<p class=\"com-paragraph   --s\">Las autoridades regulatorias de los diferentes pa\u00edses o regiones \u2014por ejemplo, la UE (EMA), EE.UU. (FDA), Brasil (MAPA) o Argentina (Senasa) \u2014 pueden establecer diferentes valores de LMR para el mismo principio activo, e incluso diferir en:<\/p>\n<p class=\"com-paragraph   --s\"><strong>Aceptar un producto con LMR establecidos por otra autoridad, sin la debida validaci\u00f3n t\u00e9cnica y an\u00e1lisis de riesgo, puede poner en riesgo la salud p\u00fablica y comprometer las exportaciones agroalimentarias, dado que Argentina es un pa\u00eds exportador relevante y debe garantizar el cumplimiento de los est\u00e1ndares internacionales.<\/strong><\/p>\n<p class=\"com-paragraph   --s\">Las diferencias en los LMR entre pa\u00edses deben ser consideradas de forma prioritaria en los procesos de registro de productos veterinarios, especialmente en los registros por equivalencia, de modo de asegurar que los productos aprobados en la Argentina cumplan con est\u00e1ndares adecuados de inocuidad, y no comprometan ni la salud del consumidor ni las exportaciones de productos de origen animal.<\/p>\n<p class=\"com-paragraph   --s\">Ojal\u00e1 en esta oportunidad, y a la hora de firmar la resoluci\u00f3n complementaria, se tomen en cuenta las opiniones de los t\u00e9cnicos de Senasa, tanto del laboratorio como de Sanidad Animal, quienes seguramente est\u00e9n analizando todas estas situaciones y riesgos con vasta experiencia en la materia. Y ojal\u00e1 el Gobierno escuche las observaciones, y deje de escuchar a quienes seguramente est\u00e1n mal asesorando en este tema, el INTA e INASE, y no comentan errores que luego ser\u00eda dif\u00edcil remontar.<\/p>\n<p class=\"com-paragraph   --s\"><em>El autor fue vicepresidente del Senasa<\/em><\/p>\n<section class=\"container-center-100 mb-40\">\n<hr\/>\n<\/section>\n<hr class=\"border border-bottom border-thin border-neutral-light-700 mb-32\"\/><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tras leer el art\u00edculo de Jorge Errecalde, presidente de la Academia de Agronom\u00eda y Veterinaria, referido al llamado de atenci\u00f3n en cuidar las regulaciones farmac\u00e9uticas, vuelvo a este tema. Hay mucha incertidumbre respecto a la firma de la resoluci\u00f3n complementaria que emitir\u00eda el Senasa en estos pr\u00f3ximos d\u00edas respecto con la importaci\u00f3n de productos veterinarios. 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