![](\"https:\/\/radioacuariofm.com.ar\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/en-el-gobierno-adelantaron-que-estan-trabajando-KQSFHZ3U6ZFYXJNWIE7HUFZJAA-2.jpg\"\/)
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En medio de versiones cruzadas sobre el ingreso de vacunas veterinarias desde el exterior,<\/strong> se llev\u00f3 a cabo una reuni\u00f3n convocada por el presidente del Senasa, Pablo Cortese,<\/strong> y representantes de la C\u00e1mara Argentina de la Industria de Productos Veterinarios (Caprove)<\/strong> y la C\u00e1mara de Laboratorios Argentinos Medicinales Veterinarios (Clamevet),<\/strong> con el objetivo de despejar dudas respecto de la importaci\u00f3n de productos y las condiciones que rigen para la medicina veterinaria nacional<\/strong>.<\/p>\n Desde el Gobierno le adelantaron a la industria que est\u00e1n trabajando en una resoluci\u00f3n complementaria a las ya emitidas resoluciones <\/strong>333\/25 y 338\/25 de la semana pasada,<\/strong> que despertaron opiniones cruzadas en los laboratorios<\/strong>. Aclararon que el plazo de 30 d\u00edas, establecido en la \u00faltima normativa, es de car\u00e1cter \u201corientativo\u201d,<\/strong> y que \u201cse realizar\u00e1n todas las investigaciones necesarias\u201d antes de permitir el ingreso de los productos<\/strong>.<\/p>\n Tecnovax, que ya manifest\u00f3 su intenci\u00f3n de traer la vacuna desde Brasil y el a\u00f1o pasado advirti\u00f3 por trabas locales para competir, solicit\u00f3 la aprobaci\u00f3n de registro de la vacuna Ourovac Aftosa, proveniente del laboratorio Ourofino Sa\u00fade Animal del vecino pa\u00eds<\/strong>. Adem\u00e1s, anticip\u00f3 que la vacuna anti aftosa la vender\u00e1 a US$0,60. En este contexto, los laboratorios de esta industria y representados en ambas c\u00e1maras decidieron reclamar un criterio de reciprocidad en la aprobaci\u00f3n de productos,<\/strong> tal como ocurre en Europa<\/strong>. Seg\u00fan fuentes al tanto de la reuni\u00f3n que se realiz\u00f3 antes del mediod\u00eda, explicaron que en la Argentina los procesos pueden extenderse por a\u00f1os; se mencionaron casos donde la aprobaci\u00f3n lleva ya m\u00e1s de dos a\u00f1os en el pa\u00eds. \u201cEstamos de acuerdo con que se simplifique la regulaci\u00f3n. Vemos que esta nueva regulaci\u00f3n ha bajado la vara porque ahorra tiempo. <\/strong>Lo correcto es que todos cuenten con las mismas condiciones\u201d, dijeron las fuentes consultadas.<\/p>\n Ambas c\u00e1maras manifestaron sus preocupaciones con respecto al ingreso de productos sin la aprobaci\u00f3n correspondiente, los precios, los datos t\u00e9cnicos y los t\u00e9rminos de reciprocidad de los que se habla. En respuesta, el Senasa les aclar\u00f3 que se trata de productos equivalentes provenientes de pa\u00edses con \u201cest\u00e1ndares similares\u201d<\/strong> a los argentinos. Vale recordar que en la \u00faltima correcci\u00f3n de la normativa se agreg\u00f3 a los pa\u00edses socios fundadores del Mercosur <\/strong>que estar\u00edan habilitados para importar.<\/p>\n Dado que el Senasa \u201cest\u00e1 aceptando impl\u00edcitamente\u201d la calidad de los productos importados mediante ciertos t\u00e9rminos, <\/strong>los laboratorios locales exigen que se apliquen en la Argentina las mismas condiciones de evaluaci\u00f3n.<\/strong> Recordaron que en el pa\u00eds se exigen pruebas de eficacia para drogas que ya llevan a\u00f1os en el mercado<\/strong> y cuyas f\u00f3rmulas muchas veces no presentan innovaciones.<\/p>\n En el sector se\u00f1alan que la nueva normativa, al habilitar el ingreso de productos registrados en pa\u00edses del Mercosur, <\/strong>abre la puerta a una simplificaci\u00f3n en los procesos. Cada empresa podr\u00e1 fijar libremente el precio de sus productos, y ser\u00e1 el mercado el que decida si convalida o no esos valores.<\/strong><\/p>\n Tanto desde las c\u00e1maras como desde el Senasa se asumi\u00f3 el compromiso de trabajar en la actualizaci\u00f3n del marco regulatorio<\/strong>, promoviendo la simplificaci\u00f3n y desregulaci\u00f3n de los productos locales. Se avanzar\u00e1 en la incorporaci\u00f3n de registros gen\u00e9ricos ampliamente conocidos y el Senasa est\u00e1 dispuesto a aceptar aquellos que hasta ahora no se contemplaban.<\/strong><\/p>\n Las partes acordaron revisar puntos grises y vac\u00edos regulatorios respecto de los productos<\/strong> nacionales<\/strong>, con el objetivo de alinearlos a los est\u00e1ndares de los productos importados. Tambi\u00e9n se podr\u00eda revisar la lista de pa\u00edses habilitados seg\u00fan su nivel de calidad y la n\u00f3mina de productos permitidos.<\/strong> Sin embargo, se remarc\u00f3 que no se permitir\u00e1 el ingreso de productos que no est\u00e9n incluidos en la lista, lo cual quedar\u00eda establecido en la resoluci\u00f3n complementaria que se va a publicar. <\/strong><\/p>\n Durante la reuni\u00f3n se reiter\u00f3 que el plazo de 30 d\u00edas fijado por resoluci\u00f3n es solo una gu\u00eda y punto de partida. Si se detecta que un producto no cumple con los requisitos necesarios, se extender\u00e1n los tiempos<\/strong>. Todos los productos importados estar\u00e1n sujetos a an\u00e1lisis y pruebas por parte del Senasa, como ha ocurrido hasta ahora, incluyendo ensayos de laboratorio y pruebas de campo sobre potencia<\/strong>. En otras palabras, la desregulaci\u00f3n no implica que la aprobaci\u00f3n autom\u00e1tica del registro habilite de inmediato la comercializaci\u00f3n; antes deber\u00e1 cumplirse con todas las pruebas pertinentes.<\/strong><\/p>\n Seg\u00fan mencionaron fuentes consultadas a este medio, desde algunos sectores incluso eval\u00faan recurrir a la Justicia<\/strong>. No obstante el avance del proceso \u201cdepender\u00e1 de la respuesta del Gobierno\u201d, aunque se destac\u00f3 que hasta el momento el \u201cdi\u00e1logo ha sido franco\u201d<\/strong> y que la reuni\u00f3n se desarroll\u00f3 en un clima \u201cmuy respetuoso\u201d, con todas las partes exponiendo sus posiciones. La pr\u00f3xima semana se espera un nuevo encuentro para evaluar los avances.<\/strong><\/p>\n La entrada El Gobierno prepara una resoluci\u00f3n complementaria con detalles sobre c\u00f3mo ser\u00e1 el ingreso de las vacunas veterinarias se public\u00f3 primero en DIARIO DIGITAL MORENO MEDIOS.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" En medio de versiones cruzadas sobre el ingreso de vacunas veterinarias desde el exterior, se llev\u00f3 a cabo una reuni\u00f3n convocada por el presidente del Senasa, Pablo Cortese, y representantes de la C\u00e1mara Argentina de la Industria de Productos Veterinarios (Caprove) y la C\u00e1mara de Laboratorios Argentinos Medicinales Veterinarios (Clamevet), con el objetivo de despejar dudas respecto de la importaci\u00f3n de productos y las condiciones que rigen para la medicina veterinaria nacional.
\n Desde el Gobierno le adelantaron a la industria que est\u00e1n trabajando en una resoluci\u00f3n complementaria a las ya emitidas resoluciones 333\/25 y 338\/25 de la semana pasada, que despertaron opiniones cruzadas en los laboratorios. Aclararon que el plazo de 30 d\u00edas, establecido en la \u00faltima normativa, es de car\u00e1cter \u201corientativo\u201d, y que \u201cse realizar\u00e1n todas las investigaciones necesarias\u201d antes de permitir el ingreso de los productos.
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